




咨询合作:工厂接到咨询信息,进行合作前提条件的审核以及项目概况了解。通过对客户---、产品类型、定制数量、合作诉求的初步了解,片剂益生菌oem代工,确定接单合作的可行性。
细致审核:双方如果具备合作意向,产品需求方也就是委托方,便需要将营业执照、品牌---以及配方组成等信息交给工厂进行细致审核,代加工生产厂家的法务人员和---会对其进行细致审核。
产品要求:进行新品配方研发生产,客户要对产品的主要组成成分或者对应的作用有一个相对较为清晰的定位,以便加工厂进行针对性的产品开发。客户也可对冲调效果、口感等作出要求,工厂在进行产品打样时一并进行实验,并且记录数据供规模生产使用。如果低于工厂的基本起订要求,加工厂会按照起定量进行加工费用核算。
在oem贴牌厂家和商家签订合同之前,oem厂家会向品牌持有者去提供小样,片剂益生菌,其样片成果包括冲调效果、口感以及各项成分的比例。等待商家提出进一步的信息反馈后,厂家会进行调试。其的原料有中药材粉末、提取物、活性小分子肽原料,片剂益生菌oem工厂,并且不局限于此。
原料配方问题
一点是要求原料必须是食品级可选范畴,还有一点是保持产品的可追溯性,片剂益生菌odm厂家,简单来说,就是如果该产品出现了问题,那么必须要达到一个要求:从生产企业的生产记录能追溯到各原料的供货环节等,从生产到售出一条线的信息要备用。
这就要求有些自己提供原料的客户,为什么一定要提供出产品的原料---检测等。
配方的合规性一般为生产企业研发部去确认是否合规---。
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